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1.
Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) ; 44(1): 1-6, Jan.-Mar. 2022. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1364895

ABSTRACT

Abstract Introduction As the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic unfolds around the world; answers related to the antibody response against the virus are necessary to develop treatment and prophylactic strategies. We attempted to understand part of the immune response of convalescent plasma donation candidates. Method We carried out a cross-sectional, observational, non-intervention study, testing 102 convalescent plasma donation candidates for antibodies against the virus, relating these data to the time interval between symptom onset and sample collection, age, disease severity, and gender. Results In our sample, the individuals who developed a greater antibody response were the ones who had a longer time interval between symptom onset and sample collection, the ones who had been hospitalized and the subjects above 35 years old. Moreover, 17 individuals did not present any reactive antibodies. Conclusion These results are important in that they raise questions about the role of the humoral response against the virus, as some individuals do not develop antibodies to fight it. In addition, they help develop recruitment strategies for convalescent plasma donors, who should be asymptomatic for at least 21 days and are possibly more likely to have reactive antibodies after 35 days without symptoms.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Young Adult , Coronavirus Infections , COVID-19 Serological Testing , COVID-19 , Plasma , Blood Donors , SARS-CoV-2
2.
Rev. bras. educ. méd ; 44(1): e012, 2020. tab
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1092518

ABSTRACT

Resumo: Introdução: A Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás (FM-UFG) iniciou um novo processo de mudança curricular em 2014. As disciplinas de Semiologia I e II passaram a adotar metodologias ativas de ensino para adequação às necessidades da reforma curricular. O objetivo deste artigo foi avaliar a percepção dos discentes do primeiro ano da FM-UFG sobre o ambiente educacional das disciplinas de Semiologia I e II. Método: Trata-se de um estudo descritivo, do tipo corte transversal, envolvendo 86 alunos. O instrumento de coleta de dados foi o questionário Dundee Ready Education Environment Measure (Dreem), versão em português. Os resultados foram considerados em três níveis: questões individuais, cinco dimensões e Dreem global. Calcularam-se a média, o desvio padrão e os respectivos intervalos de confiança de 95%. Obteve-se a confiabilidade interna do Dreem pelo cálculo do alfa de Cronbach, avaliou-se a distribuição dos dados da amostra pelo teste de Shapiro-Wilk e realizou-se a comparação entre os percentuais da média dos escores dos domínios e do DRREM global pela ANOVA, seguida do teste de Tukey. Resultados: A média do Dreem global foi de 134,83/200 ± 17,42, uma percepção mais positiva que negativa. As cinco dimensões tiveram os seguintes resultados: percepção da aprendizagem (32,74 / 48 ± 5,59 / uma visão mais positiva); percepção dos docentes (32,71 / 44 ± 6,23 / na direção certa); percepção dos resultados acadêmicos (20,22 / 32 ± 4,09 / sentimento positivo); percepção do ambiente geral (31,74 / 48 ± 5,69 / atitude positiva); percepção das relações sociais (17,42 / 28 ± 3,83 / não é tão ruim). Foram encontrados alguns pontos problemáticos em relação a fatos memorizáveis, metodologia de ensino prévio e cansaço para cursarem a disciplina. A dimensão com mais áreas fortes foi a percepção dos docentes. Houve significância estatística quando os percentuais da média dos escores dos domínios e do Dreem global foram comparados. Conclusão: O ambiente educacional das disciplinas de Semiologia I e II da Faculdade de Medicina da UFG criado pelas inovações metodológicas foi avaliado positivamente pelos discentes participantes, com destaque para o domínio percepção dos docentes.


Abstract: Introduction: In 2014, the Medical School of the Federal University of Goias (FM-UFG) started its curricular changing process. The disciplines of Semiology I and II started to use active teaching methodologies to fit the curricular reform needs. The objective of this article was to evaluate the FM-UFG students' perception of the Educational Environment in the disciplines of Semiology I and II. Method: This is a descriptive, cross-sectional study encompassing 86 students. The data collection tool was the Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM) questionnaire, in its Portuguese version. Results were considered at three levels: individual questions, five domains and global DREEM. Mean values, standard deviation and respective 95% confidence intervals were calculated. The internal reliability of the DREEM was determined using Cronbach's alpha; the sample normality was determined using the Shapiro-Wilk test; and the comparison between the mean score percentages of the domains and of the global DREEM was performed by ANOVA ,followed by Tukey's test. Results: The global DREEM mean was 134.83 / 200 ± 17.42, a more positive than negative perception. The five domains showed the following results: Students' Perception of Learning - SPL (32.74 / 48 ± 5.59 / a more positive approach); Students' Perception of Teachers - SPT (32.71 / 44 ± 6.23 / going in the right direction); Students' Academic Self-Perception - SASP: (20.22 / 32 ± 4.09 / feeling more on the positive side); Students' Perception of the Atmosphere - SPA (31.74 / 48 ± 5.69 / a more positive attitude); Students' Social Self-Perception - SSSP: (17.42 / 28 ± 3.83 / not too bad). Some issues were found in relation to: memorizable facts; previous teaching methodology; and, fatigue to attend the discipline. The SPT was the domain with the largest number of strong areas. Statistical significance was found when comparing the mean score percentages of the domains and the global DREEM. Conclusion: Students positively evaluated the educational environment in the subjects Semiology I and II created by the new active teaching methodologies adopted by the institution, with the SPT domain being highlighted.

3.
Hematol., Transfus. Cell Ther. (Impr.) ; 41(4): 349-355, Oct.-Dec. 2019. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: biblio-1056236

ABSTRACT

ABSTRACT Introduction: Hemophilia is well known in males, but poorly recognized in hemophilia carriers, who may have a hemorrhagic tendency, and the symptoms may be frequent and severe. Few studies have been done evidencing this bleeding in female carriers of the hemophilia gene. Objectives: To verify the prevalence of hemorrhagic symptoms in HC, compared to women in the general population. Material and method: The articles published between October 1996 and November 2016 were searched in the PubMed, Scielo, Lilacs, Web of Science, Scopus and Cochrane Central databases. Results and discussion: Seventy-five articles were found in electronic databases and 2 additional articles, through manual search in journal summaries and bibliographical references of other review articles. There is a limitation as to the number of studies that explore the association between the risk of hemorrhagic events and HC A or B. Among the few existing studies, there is a methodological difference, evidenced by control groups with distinct recruitments, divergent questionnaires and non-standardized concepts. Conclusion: This review verified the existence of a higher prevalence of hemorrhagic symptoms in the HC in some outcomes, however, due to the limitations of the few studies found, there is still insufficient evidence to state that the HC has a greater hemorrhagic tendency in relation to the general population.


Subject(s)
Postpartum Period , Hemophilia A , Hemorrhage , Heterozygote , Menorrhagia
4.
São Paulo med. j ; 134(2): 116-120, Mar.-Apr. 2016. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-782934

ABSTRACT

CONTEXT AND OBJECTIVE: Routine use of the script concordance test (SCT) is not common in Brazilian universities. This study aimed to analyze application of the SCT in the medical school of a Brazilian university. DESIGN AND SETTING: Quantitative, analytical and descriptive study in the medical school of a Brazilian university. METHODS: A total of 159/550 students participated. The test comprised ten clinical cases within internal medicine, with five items per case, rated on a five-point Likert scale. The test was scored in accordance with a marking key that had been validated by a reference panel. RESULTS: In the pre-clinical and clinical phases, the mean scores were 51.6% and 63.4% of the maximum possible scores, respectively. Comparison of the means of the responses among all the years showed that there were significant differences in 40% of the items. The panel marked all the possible answers in five items, while in one item, all the panelists marked a single answer. Cronbach's alpha was 0.64. The results indicated that the more senior students performed better. Construction of an SCT with discriminative questions was not easy. The low reliability index may have occurred due to: a) problems with the construction of the questions; b) limitations of the reference panel; and/or c) the scoring key. CONCLUSION: This instrument is very difficult to construct, apply and correct. These difficulties may make application of an SCT as an assessment method unfeasible in units with limited resources.


RESUMO CONTEXTO E OBJETIVO: O uso rotineiro do teste de concordância de script (SCT) não é comum nas universidades brasileiras. Este estudo objetiva analisar a aplicação do SCT na graduação em medicina de uma universidade brasileira. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo quantitativo, analítico e descritivo na faculdade de medicina de uma universidade brasileira. MÉTODOS: Participaram 159/550 acadêmicos. O teste possuía dez casos clínicos em Medicina Interna, cada caso com cinco itens, classificados em uma escala de Likert de cinco pontos. O teste foi corrigido conforme gabarito validado por um painel de referência. RESULTADOS: Na fase pré-clínica, a média foi 51,6% e, na fase clínica, 63,4% da nota máxima. Comparando a média das respostas entre todos os anos, obteve-se diferença significante em 40% dos itens. O painel demarcou todas as possiblidades em cinco itens e em um item todos marcaram uma resposta. O índice alfa de Cronbach foi de 0,64. Demonstramos que os mais graduados obtiveram desempenho melhor. A construção de um SCT com questões discriminativas não foi fácil. O índice de confiabilidade baixo pode ter acontecido por: a) problemas na construção das questões; b) limitações do painel de referência; c) sistema de pontuação. CONCLUSÕES: O instrumento é de grande dificuldade de construção, aplicação e correção. Essas dificuldades podem inviabilizar a sua aplicação como método de avaliação em unidades com recursos limitados.


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Young Adult , Schools, Medical , Students, Medical/psychology , Clinical Competence/standards , Education, Medical, Undergraduate , Educational Measurement/methods , Brazil , Problem-Based Learning , Decision Making
5.
São Paulo med. j ; 134(2): 110-115, Mar.-Apr. 2016. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-782938

ABSTRACT

ABSTRACT CONTEXT AND OBJECTIVE The cognitive processes relating to the development of clinical reasoning are only partially understood, which explains the difficulties in teaching this skill in medical courses. This study aimed to understand how clinical reasoning develops among undergraduate medical students. DESIGN AND SETTING Quantitative and qualitative exploratory descriptive study conducted at the medical school of Universidade Federal de Goiás. METHODS The focus group technique was used among 40 students who participated in five focus groups, with eight students from each year, from the first to fifth year of the medical school program. The material was subjected to content analysis in categories, and was subsequently quantified and subjected to descriptive statistical analysis and chi-square test for inferential statistics. RESULTS The content of the students' statements was divided into two categories: clinical reasoning - in the preclinical phase, clinical reasoning was based on knowledge of basic medical science and in the clinical phase, there was a change to pattern recognition; knowledge of basic medical science - 80.6% of the students recognized its use, but they stated that they only used it in difficult cases. CONCLUSION In the preclinical phase, in a medical school with a traditional curriculum, clinical reasoning depends on the knowledge acquired from basic medical science, while in the clinical phase, it becomes based on pattern recognition.


RESUMO CONTEXTO E OBJETIVO Tem-se compreensão parcial dos processos cognitivos relacionados ao desenvolvimento do raciocínio clínico, o que justifica as dificuldades no ensino dessa competência nos cursos de medicina. Este estudo tem como objetivo compreender como se desenvolve o raciocínio clínico em acadêmicos de medicina. TIPO DE ESTUDO E LOCAL Pesquisa descritiva exploratória quantitativa e qualitativa, realizada na Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás. MÉTODOS A técnica de grupos focais foi utilizada entre 40 acadêmicos, que participaram de cinco grupos focais, com oito acadêmicos de cada ano, do primeiro ao quinto ano do curso médico. O material foi submetido a análise de conteúdo por categorias, posteriormente quantificado e submetido a análise estatística descritiva e teste de qui-quadrado para estatística inferencial. RESULTADOS O conteúdo das falas dos participantes foi dividido em duas categorias: raciocínio clínico - na fase pré-clínica, o raciocínio clínico é baseado no conhecimento das disciplinas básicas e, na fase clínica, há uma mudança para o reconhecimento de padrões; conhecimento das disciplinas básicas - 80,6% percebem sua utilização, porém assinalam que o usam apenas em casos difíceis. CONCLUSÃO Na fase pré-clínica, em uma escola médica com currículo tradicional, o raciocínio clínico é dependente dos conhecimentos adquiridos nas disciplinas básicas e, na fase clínica, passa para o reconhecimento de padrões.


Subject(s)
Humans , Clinical Competence/standards , Cognition , Education, Medical, Undergraduate/organization & administration , Educational Measurement , Clinical Decision-Making/methods , Schools, Medical , Students, Medical , Brazil , Competency-Based Education , Curriculum
6.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 13(4): 273-275, out-dez 2015. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-785266

ABSTRACT

Haemolytic uraemic syndrome is a disfunction known as thrombotic microangiopathy. When it is not caused by Shiga toxin, produced by Escherichia coli, the disease is called atypical, which is classified in primary and secondary. This paper aims to study two case reports diagnosed as atypical haemolytic uraemic syndrome secondary to calcineurin inhibitors. Both are patients that had undergone kidney transplantation, but lost their graft due to atypical haemolytic uraemic syndrome. Their presentations were pancytopenia for one and anaemia of difficult management for the other, the first one was taking the medication called tacrolimus and the second one was taking cyclosporine. Nephrotoxicity related to the usage of calcineurin inhibitors was already known since it was introduced in the medical practice, however its efficacy in the control of graft rejection may exceed the problems regarding side effects. Nevertheless, it was observed that in long terms, the morbidity related to these side effects are indeed relevant. Therefore, new medicines and therapeutic schemes capable of lowering exposure to calcineurin inhibitors are being studied. There are two options of treatment established to atypical haemolytic uraemic syndrome and both of them were used in the case reports presented in this paper: plasmapheresis or plasma infusion and eculizumab, an antibody that blocks the complement system pro inflammation, pro thrombotic and lytic functions. There is great discussion regarding which one of these treatments are the most suitable for atypical haemolytic uraemic syndrome. However, the choice of the therapy depends of each patient, individually, as was seen in the cases presented in this article.


A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma disfunção caracterizada por microangiopatia trombótica (MTA). Quando sua causa não é devido à toxina Shiga, produzida por Escherichia coli, ela é dita atípica, que se classifica em primária e secundária. Este artigo visou relatar dois casos clínicos de síndrome hemolítico-urêmica atípica secundária ao uso de inibidores da calcineurina, para os quais foram feitos os seguintes diagnósticos diferenciais: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica atípica primária, anemia hemolítica autoimune e hemoglobinúria paroxística noturna. Ambos os casos eram pacientes transplantados renais que sofreram perda do enxerto devido à síndrome hemolítico-urêmica atípica; um estava em uso de tacrolimo, enquanto a outra paciente estava em uso de ciclosporina. A nefrotoxicidade relacionada com o uso de inibidores da calcineurina já era conhecida desde sua introdução na prática clínica, entretanto sua eficácia no controle da rejeição do enxerto superava as preocupações em relação às reações adversas. Porém observou-se que, a longo prazo, a morbidade relacionada a essas reações é significativa e, hoje, os estudos buscam novos medicamentos e esquemas terapêuticos capazes de diminuir a exposição aos inibidores da calcineurina. O tratamento estabelecido para síndrome hemolítico-urêmica atípica era de plasmaferese e/ou infusão de plasma, mas, em 2011, foi aprovado o uso de eculizumabe, um anticorpo que bloqueia as funções pró-inflamatórias, pró-trombóticas e líticas do complemento. O uso de eculizumabe para tratamento dessa enfermidade é ainda recente, mas já demonstra benefícios em relação ao tratamento de plasmaferese e infusão de plasma.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Kidney Transplantation , Tacrolimus , Cyclosporine , Calcineurin , Hemolytic-Uremic Syndrome/diagnosis , Immunosuppressive Agents
7.
Rev. bras. cancerol ; 58(2): 251-255, abr.-jun. 2012.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-647230

ABSTRACT

Introdução: A leucemia mieloide crônica é um distúrbio mieloproliferativo clonal com uma anormalidade citogenética específica, resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22 com consequente produção de uma proteína com atividade tirosina quinase alterada. Tratamentos históricos com drogas como bussulfan, hidroxiureia e interferon passaram a ser pouco utilizados devido ao surgimento dos inibidores de tirosina quinase, cujo principal representante é o mesilato de imatinibe. Esse fármaco é a terapia de primeira linha, sendo bem tolerado pelos pacientes e com baixo risco de eventos adversos severos. Entretanto, com cerca de dez anos de uso, ainda há preocupação com efeitos colaterais em longo prazo, tais como o desenvolvimento de segunda neoplasia. Objetivo: Descrever a ocorrência de múltiplas neoplasias em um portador de leucemia mieloide crônica. Método: Relata-se o caso de um paciente com leucemia mieloide crônica há 13 anos, tendo utilizado hidroxiureia e interferon como terapias prévias e em uso de mesilato de imatinibe há nove anos. Resultados: Há dois anos, o paciente apresentou dois nódulos em coxa esquerda que foram totalmente ressecados. Diagnosticou-se lipossarcoma mixoide e o paciente foi submetido à radioterapia. A tomografia computadorizada do abdomên de controle aos seis meses detectou nódulo espiculado na gordura mesenquimal adjacente ao jejuno/íleo. Feita laparotomia exploradora e ressecção, o anatomopatológico demonstrou fibromatose desmoide. Conclusão: O portador de tumor maligno tem risco aumentado de desenvolver uma segunda neoplasia, que pode dessa forma ocorrer nos portadores de leucemia mieloide crônica. Essa associação pode estar relacionada aos fármacos usados no tratamento da mesma.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Hydroxyurea/adverse effects , Interferons/adverse effects , Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive/drug therapy , Mesylates/adverse effects , Neoplasms, Second Primary/diagnosis , Neoplasms, Second Primary/therapy
8.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 10(2)mar.-abr. 2012.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-621471

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A formação profissional na área da saúde tem um modelo tecnificado e mercantilizado. As frequentes transformações mundiais provocam mudanças em todos os setores da sociedade, exigindo alterações de postura e quebras de paradigmas frente às novas situações. Os profissionais da saúde necessitam constantemente de atualização científica, através de pesquisas. O objetivo deste estudo foi estudar as dificuldades relativas ao ensino, pesquisa e ética médica no Brasil. CONTEÚDO: As pesquisas podem gerar conflitos de interesse entre os setores da sociedade envolvidos. O Brasil se encontra instrumentalizado para as revisões éticas das pesquisas, podendo assim minimizar os efeitos destes conflitos. Porém, a manutenção dos requisitos éticos e científicos no desenvolvimento de pesquisas ultrapassa o processo de revisão dos protocolos éticos. CONCLUSÃO: A capacitação técnica dos pesquisadores é fundamental para manter a integridade das pesquisas, no entanto, a realidade do ensino nas escolas médicas está em descompasso com esta necessidade, a formação ética dos alunos está sendo realizada de maneira deficitária.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Professional training in health has a model technician and commodified. The frequent transformations which the world is causing changes in all sectors of society, requiring modifications in posture and breaks paradigms in the face of new situations. Health professionals need to constantly scientific upgrade through research. The objective of this study is the difficulties related to teaching, research and medical ethics in Brazil. CONTENTS: The researches can create conflicts of interest among various sectors of society involved. The Brazil is capable to the ethical review of research and thereby minimizes the effects of these conflicts. However, the maintenance of ethical and scientific requirements in research exceeds the review of protocols. CONCLUSION: The technical training of researchers is critical to maintaining the integrity of research. Paradoxically, the reality of teaching in medical schools is mismatched with this need; the ethical education of students (future researchers) is being performedin a deficient way.


Subject(s)
Ethics, Medical , Research , Teaching , Brazil
9.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 33(6): 476-477, Dec. 2011. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-611386

ABSTRACT

Aplastic anemia is an uncommon complication of thymoma and is extremely infrequent after the surgical removal of a thymic tumor. Aplastic anemia is a result of marrow failure and is characterized by peripheral pancytopenia and severely depressed marrow cellularity; it may be an autoimmune manifestation of thymoma. As thymoma-associated hematological dyscrasias, which include pure red cell aplasia, aplastic anemia and myasthenia gravis, are supposed to be of immunologic origin, two cases of very severe aplastic anemia following the resection of lymphocytic thymomas treated with immunosuppression are herein presented.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Anemia, Aplastic , Cyclosporine/therapeutic use , Immune Tolerance , Myasthenia Gravis/therapy
10.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 33(5): 389-392, Oct. 2011. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-606717

ABSTRACT

Aceruloplasminemia is a rare autosomal recessive disease in which a mutation leads to the absence or dysfunction of ceruloplasmin. Deficiency of this enzyme leads to the accumulation of iron in various organs; aceruloplasminemia is usually characterized by diabetes, retinal degeneration and neurological disorders. Diagnosis is suspected by the presence of elevated levels of ferritin, anemia, decreased serum copper and absence of ceruloplasmin in serum. Treatment of aceruloplasminemia is mainly based on the control of iron overload.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Ceruloplasmin , Ceruloplasmin/therapeutic use , Iron Metabolism Disorders , Cognition Disorders/etiology
11.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 32(6): 449-454, 2010. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-574794

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: A doença falciforme é a doença hereditária mais frequente no nosso país. O portador apresenta acometimentos físico, emocional e social, e sua qualidade de vida pode estar comprometida. OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida dos doentes falciformes em tratamento no Hospital das Clínicas da Universidade de Goiás. MÉTODO: Foram entrevistados 60 sujeitos entre 14 e 60 anos, doentes falciformes, em tratamento no Hospital das Clínicas. Aplicou-se o WHOQOL-Bref (instrumento avaliativo de qualidade de vida da Organização Mundial de Saúde - OMS), o questionário étnico-racial e o sociodemográfico. A significância foi definida por um erro padrão de 5 por cento (p < 0,05). Os sujeitos eram do sexo feminino em 53,3 por cento e solteiros em 71,7 por cento. A média da idade foi de 27 anos e o nível educacional até o primeiro grau completo foi de 51,7 por cento. RESULTADOS: A maioria considerou-se parda (46,7 por cento) e a minoria, negra (11,7 por cento). Apenas 6,7 por cento disseram ser vítimas de preconceito devido à cor e 33,3 por cento disseram ser vítimas de preconceito devido à doença. Os sujeitos relataram ligação entre doença e sua cor em 48,3 por cento. A qualidade de vida foi avaliada negativa em 6,7 por cento e, em 70 por cento, positiva. Apresentaram satisfação negativa quanto à saúde 23,3 por cento dos sujeitos e, em 48,3 por cento, a satisfação foi positiva. Os escores do WHOQOL-Bref, de 0 a 100 foram: domínio físico (57,32), psicológico (66,03), social (69,86) e ambiental (52,76). CONCLUSÃO: Houve correlação significativa entre preconceito devido à doença e nível educacional, e entre idade e todos os domínios. A doença falciforme limita a vida do portador, com comprometimento da qualidade de vida. A doença está perdendo o caráter de "black related disease", coincidindo com a miscigenação racial brasileira.


INTRODUCTION: Sickle cell disease is the most common inherited disease in Brazil. Patients are known to suffer physical, emotional and social impairment and their quality of life may well be involved. METHOD: The quality of life of sickle cell disease patients treated in Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Goiás was evaluated. Sixty patients with ages ranging from 14 to 60 years old were interviewed. The WHOQOL-Bref (a quality of life validation instrument of the World Health Organization), and the ethnical-racial, and sociodemographic questionnaires were administered. A standard error of 5 percent (p-value < 0.05) was considered acceptable. RESULTS: The mean age of the participants was 27 years old, 53.3 percent of the patients were women, 71.7 percent were single and 51.7 percent had completed elementary school. The majority classified themselves as mulattos (46.7 percent) and the minority Blacks (11.7 percent). Only 6.7 percent considered themselves victims of racial discrimination because of their skin color but 33.3 percent considered themselves victims of discrimination due to sickle cell disease. The patients 48.3 percent reported an association between their disease and their skin color. The quality of life was considered bad by 6.7 percent and good by 70 percent. A total of 48.3 percent considered their lives to be satisfactory and 23.3 percent to be unsatisfactory. The scores obtained from the WHOQOL-Bref (from 0 to 100) were: 57.32 for physical, 66.03 for psychological, 69.86 for social and 52.76 for environmental domains. There were significant correlations of discrimination due to the disease with educational level and age with all the WHOQOL-Bref domains. CONCLUSION: Sickle cell disease significantly limits the quality of life of patients. Also, sickle cell disease, coinciding with the racial miscegenation, is losing its "black-related disease" character in Brazil.


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Young Adult , Middle Aged , Chronic Disease , Hemoglobin SC Disease , Quality of Life
12.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 7(6)nov.-dez. 2009.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-533125

ABSTRACT

A relevância deste estudo foi a grande quantidade de pessoas infectadas pelo vírus da hepatite C (HCV) e a alta associação de crioglobulinemia e a HCV, enfatizando a importância da pesquisa de HCV em portadores de crioglobulinemia. Além disso, mostrar que com o tratamento efetivo da infecção pelo HCV, há controle da crioglobulinemia, resolvendo, portanto, a doença cutânea. RELATO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 57 anos, que apresentou quadro cutâneo na forma de placas eritemato-purpúricas, como sinal da associação entre hepatite C (HCV) e crioglobulinemia. A terapia antiviral com interferon e ribavirina pode ser efetiva no tratamento das manifestações cutâneas, assim como foi observado no presente caso. CONCLUSÃO: Devido à alta prevalência de infectados pelo vírus da hepatite C e a grande associação de crioglobulinemia em portadores de hepatite C, é mandatória a pesquisa do vírus C em pacientes que ainda não tenham a etiologia esclarecida na crioglobulinemia essencial. A presença de vasculite pode levar ao acometimento sistêmico com grande morbidade. Desta forma torna-se necessária a investigação de crioglobulinemia nestes casos, propiciando o diagnóstico precoce e a instituição terapêutica adequada.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Cryoglobulinemia , Hepatitis C, Chronic/complications , Vasculitis
13.
An. bras. dermatol ; 82(5): 445-449, set.-out. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-471171

ABSTRACT

A cútis laxa granulomatosa é variante de linfoma T cutâneo com características histopatológicas semelhantes às da micose fungóide, além da presença de infiltrado granulomatoso e perda de fibras elásticas. Caracteriza-se clinicamente por placas endurecidas, eritêmato-vinhosas, que evoluem para flacidez cutânea, acometendo preferencialmente as regiões axilar e inguinal. Em mais da metade dos casos há associação com linfoma de Hodgkin. Relata-se o caso de paciente de 47 anos com cútis laxa granulomatosa, com manifestação sistêmica, que respondeu parcialmente à terapia com interferon-alfa e corticosteróides.


Granulomatous slack skin is a cutaneous T cell lymphoma variant with histopathologic findings similar to those of mycosis fungoides, in addition to granulomatous infiltrate and loss of dermal elastic tissue. Clinically, it begins with indurated purplish plaques that evolve into areas of hanging bulky skin masses, preferentially affecting axillary and inguinal folds. In more than half of cases there is an association with Hodgkin’s disease. Here, we report the case of a 47-year-old woman with granulomatous cutis laxa and systemic manifestations that partially responded to therapy with interferon alpha and steroids.

14.
Rev. para. med ; 21(2): 41-44, abr.-jun. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-478288

ABSTRACT

Introdução: a fasciíte nodular é um processo reacional benigno que ocorre em decorrência da proliferação miofibroblástica, de etiologia desconhecida. É um tumor solitário, indolor e de crescimento rápido. O diagnóstico, geralmente, é um desafio, pois pode ser confundido com tumores malignos, devido o seu comportamento clínico agressivo associado aos achados histológicos. É uma doença auto-limitada e o diagnóstico adequado é essencial para evitar tratamentos agressivos desnecessários. Localiza-se, preferencialmente, nas extremidades superiores e no tronco, sendo a cabeça e pescoço menos acometidos. A maioria dos casos origina-se nos tecidos moles, como fascia, músculos e tecido subcutâneo. O tratamento de escolha é a exérese cirúrgica. Objetivo: relatar o caso de uma paciente com apresentação não usual dessa doença, como seja, na região cervical.


Introduction: nodular fasciitis is a benign reactive myofibroblastic proliferative process of unknown etiology. It presents as a solitary painless nodule with rapid growing. The condition is self-limited, and the proper diagnosis is essential in order to avoid unnecessary aggressive treatment. The diagnosis is often a challenge because it may be confused with a malignant tumor due to its aggressive clinical behavior and histological features. Although most commonly located em the upper extremities and the trunk, in the head and neck region it occurs less frequently. The majority of cases arise in the soft tissue, i. e. fascia, muscle, or subcutaneous tissue. The treatment of choice is the surgical excision. Objective: it is described a case report of a 42-year-old woman with an unusual presentation of that illness.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Fasciitis/surgery , Fasciitis/diagnosis , Immunohistochemistry
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